Главная | Автоюрист | Суть закона сцепленного наследования признаков

Сцепленное наследование

Вебинары для учителей

Молекулярная биология Закон Моргана — сцепленное наследование Закон независимого распределения признаков третий закон Менделя нарушается в случае, если гены, определяющие разные признаки, находятся в одной хромосоме. Такие гены обычно наследуются совместно, т.

направился, суть закона сцепленного наследования признаков обратился

Явление сцепленного наследования было изучено Томасом Морганом и его сотрудниками и поэтому носит название закона Моргана. Моргана можно сформулировать следующим образом: Причиной, по которой сцепленное наследование нарушается, является кроссинговер, протекающий в мейозе при конъюгации хромосом. При этом гомологичные хромосомы обмениваются своими участками, и таким образом ранее сцепленные гены могут оказаться в разных гомологичных хромосомах, что обуславливает независимое распределение признаков.

Например, ген A сцеплен с геном B AB , в гомологичной хромосоме находятся рецессивные аллели соответствующих генов ab. Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов: Если же обмен соответствующими участками происходит, то какой-то процент гамет будет содержать гены Ab и aB. Обычно их процент меньше, чем при независимом распределении генов когда A и B находятся в разных хромосомах.

Чем их меньше, тем ближе гены расположены друг к другу в хромосоме. Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой обычно X хромосоме.

Удивительно, но факт! Строение каждой хромосомы сугубо индивидуальное.

В данном случае изучается наследование одного признака, а вторым выступает пол. Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского. Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a.

Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака.

Комплекты учителю

Когда исследуемые гены сцеплены в аутосоме, то такое сцепление называют аутосомным. Сцепление называют полным, если родительские комбинации аллелей не нарушаются из поколение в поколение. Такое бывает очень редко. Обычно наблюдается неполное сцепленое наследование, которое нарушает как третий закон Менделя, так и закон Моргана в его сокращенной формулировке: Гены в хромосоме расположены линейно.

Расстояние между ними измеряется в сантиморганах сМ.

суть закона сцепленного наследования признаков верил, что

Проводя различные скрещивания и статистически анализируя потомков, ученые выявляют сцепленные гены, а также расстояние между ними. На основе полученных данных строятся генетические карты, в которых отражается локализация генов в хромосомах.


Читайте также:

  • Возврат товара от индивидуального предпринимателя
  • Аренда земли крым закон
  • Помощь автоюриста в ростове на дону
  • Проверке действительности диагностических карт